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Sabril, soluzione orale, nel trattamento degli spasmi infantili

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sabril ( Vigabatrin ), soluzione orale, nel trattamento di spasmi infantili nei bambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni,Negli Stati Uniti, Sabril è il primo farmaco approvato per...(Leggi)

Approvato negli Stati Uniti Onsolis per il dolore breakthrough nei pazienti con tumore

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Onsolis, un farmaco che trova indicazione in alcuni pazienti con tumore per alleviare il dolore breakthrough, grave esacerbazione di dolore nel corso di terapia antalgica.Onsolis è un farmaco a base di...(Leggi)

L’FDA ha approvato Saphris nel trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Saphris ( Asenapina ) nel trattamento degli adulti con schizofrenia o con disturbo bipolare.I più comuni sintomi della schizofrenia comprendono: udire voci o vedere cose che non ci sono, avere false...(Leggi)

Onglyza nel trattamento del diabete di tipo 2, approvato dall’FDA

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Onglyza ( Saxagliptin ), una volta die, nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 nei pazienti adulti.Il farmaco deve essere impiegato in associazione alla dieta e all’esercizio fisico per controllare...(Leggi)

L’FDA ha approvato Effient nella riduzione del rischio di infarto miocardico nei pazienti con angioplastica

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’antiaggregante piastrinico Effient ( Prasugrel ) per ridurre il rischio di sviluppo di trombosi nei pazienti sottoposti ad angioplastica, una comune procedura che viene impiegata per dare pervietà alle arterie coronariche...(Leggi)

Europa: autorizzato l’impiego di Iressa nel carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazioni EGFR

La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Iressa ( Gefitinib ) nel trattamento dei pazienti adulti con carcinoma del polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico ( NSCLC ) in presenza di mutazioni riguardanti EGFR ( recettore...(Leggi)

Stati Uniti: approvato Multaq nella profilassi della fibrillazione atriale

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Multaq ( Dronedarone ) per il mantenimento del normale ritmo cardiaco nei pazienti con fibrillazione atriale o flutter atrale.Il Dronedarone deve essere impiegato nel trattamento dei pazienti che sono in ritmo...(Leggi)

Approvato negli Stati Uniti Samsca nel trattamento dell’iponatriemia

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Samsca ( Tolvaptan ) nel trattamento dell’iponatriemia associata all’insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, e alla sindrome della secrezione inappropriata di ormone antidiuretico.Quando i livelli di sodio si riducono sensibilmente nel liquido...(Leggi)

L’FDA ha approvato Avastin nel trattamento del glioblastoma multiforme

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Avastin ( Bevacizumab ) nel trattamento dei pazienti con glioblastoma multiforme, in cui il tumore continua a progredire nonostante il trattamento standard.Il glioblastoma multiforme è un tumore a rapida progressione che...(Leggi)

FDA: Simponi nel trattamento dell’artrite reumatoide, artrite psoriasica, spondilite anchilosante

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Simponi ( Golimumab ), un trattamento mensile per i pazienti adulti affetti da artrite reumatoide moderata-grave, artrite psoriasica attiva, e grave spondilite anchilosante.Simponi è iniettato sotto la cute.
Nei pazienti con artrite...(Leggi)