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L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), terapia anti-PD-1, per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici con linfoma di Hodgkin classico refrattario ( cHL ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xadago ( Safinamide ) compresse come trattamento addizionale per i pazienti con malattia di Parkinson che stanno assumendo Levodopa / Carbidopa e ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore della chinasi ciclina-dipendente 4/6 ( CDK4/6 ), in combinazione con un inibitore dell'aromatasi come terapia ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Siliq ( Brodalumab ) per il trattamento degli adulti con psoriasi a placche da moderata a grave. Siliq viene somministrato mediante iniezione. Sil ...


Albutrepenonacog alfa ( Idelvion ) è una innovativa proteina di fusione a emivita prolungata, nata dalla fusione tra Fattore IX della coagulazione ricombinante e Albumina ricombinante, che trova indic ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Alecensa ( Alectinib ) come trattamento in monoterapia, per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) ALK-positivi precedentemente t ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Revlimid ( Lenalidomide ) come monoterapia nel mantenimento dei pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo essere stati sottoposti a trapian ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per uso endovenoso nel trattamento dei pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico con progressione de ...


La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) per il trattamento in prima linea del carcinoma polmonare metastatico non-a-piccole cellule ( NSCLC ) nei pazienti adulti i cui tumori es ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato una nuova indicazione per Jardiance ( Empagliflozin ), compresse, per ridurre il rischio di morte cardiovascolare negli adulti con diabete di tipo ...


La Commissione Europea ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) in recidiva o refrattario dopo trapianto autologo di cellule sta ...


Il Comitato per i medicinali ad uso Umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha completato la sua valutazione scientifica del rinnovo annuale dell’autorizzazione all'immissione in commerci ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Ibrance ( Palbociclib ) per il trattamento di donne con carcinoma mammario metastatico o localmente avanzato positivo al recettore ormonale e negativo al rec ...


L’ FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) per il trattamento di persone con tumore del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico con progressione della ...


Il Comitato scientifico, CHMP, dell’EMA ( European Medicine Agency ) ha raccomandato l’autorizzazione marketing per l’impiego di Ibrance ( Palbociclib ) nel trattamento delle donne con carcinoma alla ...