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La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Dovato ( Dolutegravir e Lamivudina ), come regime completo per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 ( HIV-1 ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha concesso l'approvazione accelerazione per Balversa ( Erdafitinib ), un trattamento per pazienti adulti con carcinoma d ...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse di Mayzent ( Siponimod ) per il trattamento degli adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla, includendo la sindrome clinica ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha esteso l'indicazione di Ibrance ( Palbociclib ) in combinazione con terapie endocrine specifiche per il carcinoma a ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Zulresso ( Brexanolone ) per uso endovenoso nel trattamento della depressione postpartum nelle donne adult ...


L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Dupixent ( Dupilumab ) per gli adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni con dermatite atopica da moderata a grave, mal controllata da terapie co ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), una terapia anti-PD-1, per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma co ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato una nuova indicazione per Praluent ( Alirocumab ) per ridurre il rischio cardiovascolare ( CV ) negli adulti con malattia cardiovascolare aterosclerotica ( A ...


L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato lo spray nasale Spravato ( Esketamina ) per il trattamento della depressione, in associazione a un antidepressiv ...


 La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ), terapia anti-PD-1, per il trattamento adiuvante dei pazienti con melanoma con coinvolgimento dei linfonodi dopo r ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha esteso l'approvazione del Pemetrexed ( Alimta ) per via iniettiva includendo l'uso in combinazione con Pembrolizumab ( ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato una estensione di indicazione per Kisqali ( Ribociclib ), un inibitore CDK4/6. Kisqali è ora approvato nell'Unione europea ( UE ) per il trattamento dell ...


La Commissione europea ha approvato Aimovig ( Erenumab ) per la prevenzione dell’emicrania negli adulti che sperimentano quattro o più giorni di emicrania al mese. Negli studi clinici, i pazienti t ...


La Commissione europea ha approvato Perjeta ( Pertuzumab ) in associazione a Trastuzumab e chemioterapia per il trattamento post-chirurgico ( adiuvante ) delle pazienti adulte con carcinoma mammario H ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lorlatinib ( Lorbrena ) per i pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico, ALK-positivo ...