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La Commissione europea ha approvato Livtencity ( Maribavir ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici ( a partire dai 12 anni di età e con un peso di almeno 35 kg ) con malattia da citomega ...


La Food and Drug Adninistration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata per Vonjo ( Pacritinib ), capsule, per il trattamento di adulti affetti da una rara forma di disturbo del midollo osseo n ...


Tezspire ( Tezepelumab ) è stato approvato nell'Unione Europea ( UE ) come trattamento di mantenimento aggiuntivo nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni affetti da asma grave che non sono adeg ...


La Commissione Europea ha approvato Scemblix ( Asciminib ) per il trattamento dei pazienti adulti affetti da leucemia mieloide cronica positiva al cromosoma Philadelphia in fase cronica ( CML-CP Ph+ ) ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) negli Stati Uniti ha approvato Tecvayli ( Teclistamab-cqyv; Teclistamab ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario, ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tremelimumab ( Imjudo ) in combinazione con Durvalumab ( Imfinzi ) e chemioterapia a base di Platino per i pazienti adulti con carcinoma polmonare ...


L’EMA ( European Medicine Agency ) ha rilasciato l’autorizzazione all’uso di Olumiant ( Baricitinib ) per il trattamento dell’alopecia areata grave ( AA ) negli adulti. Baricitinib, un inibitore ora ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato una nuova indicazione per il farmaco immunoterapico Libtayo ( Cemiplimab ). La nuova indicazione riguarda l'uso del farmaco in combinazione con l ...


La Commissione europea ha esteso l'approvazione di Dupixent, il cui principio attivo è Dupilumab, agli adulti affetti da prurigo nodularis da moderata a grave e candidati alla terapia sistemica. Dup ...


L'Agenzia Europea dei Medicinali, EMA, ha approvato Braftovi ( Encorafenib ) in combinazione con Cetuximab ( Erbitux ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma colorettale metastatico ( mC ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Elahere ( Mirvetuximab soravtansine-gynx; Mirvetuximab soravtansine ) per le pazienti adulte con cancro epiteliale dell' ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Krazati ( Adagrasib ), un inibitore della famiglia RAS GTPase, per i pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-picco ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Tremelimumab ( Imjudo ) in combinazione con Durvalumab ( Imfinzi ) per pazienti adulti con carcinoma epatocellulare non-resecabile ( uHCC ). L'e ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Rezlidhia ( Olutasidenib ) per os per i pazienti adulti affetti da leucemia mieloide acuta ( AML ) recidivante o refrattaria con una mutazione susc ...


L'EMA ( European Medicines Agency ) ha approvato Verzenios ( Abemaciclib ) in associazione alla terapia endocrina adiuvante standard per il trattamento del carcinoma mammario in fase iniziale ( EBC ), ...