L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato il gel vaginale Xaciato ( Clindamicina fosfato ) per il trattamento della vaginosi batterica nelle donne di ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admninistration ) ha approvato le compresse di Kerendia ( Finerenone ) per ridurre il rischio di declino della funzionalità renale, insuffi ...
Imcivree è un medicinale usato per trattare l'obesità e aiutare a controllare la fame causata da determinate condizioni genetiche che influenzano il modo in cui il cervello controlla la sensazione di ...
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Ponvory ( Ponesimod ) per il trattamento dei pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante ( RMS ) con malattia attiva definita da caratteristiche clinic ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) in combinazione con la chemioterapia, con o senza Bevacizumab, per i pazienti con carcinoma della cervice p ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato l'espansione delle informazioni prescrittive di Kyprolis ( Carfilzomib ) per includerne l'uso in combinazione con Darzalex Faspro ( Da ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Nucala ( Mepolizumab ), un anticorpo monoclonale con bersaglio l'interleuchina-5 ( IL-5 ), come trattamento per i pazienti con rinosin ...
La Commissione europea ha approvato l'immissione in commercio condizionata di Jemperli ( Dostarlimab ), un anticorpo che blocca PD-1, indicato per le pazienti adulte con carcinoma dell’endometrio avan ...
La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Minjuvi ( Tafasitamab ) in associazione con Lenalidomide, seguito da Minjuvi in monoterapia, p ...
La Commissione Europea ha approvato Adtralza ( Tralokinumab ) per il trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei pazienti adulti candidati alla terapia sistemica. Tralokinumab è un ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Vyvgart ( Efgartigimod ) per il trattamento della miastenia grave generalizzata ( gMG ) negli adulti che risultano positivi all'anticorpo del recet ...
L'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) si è espressa contro l'autorizzazione all'immissione in commercio di Aduhelm, un medicinale destinato al trattamento della malattia di Alzheimer. Aduhelm è ...
L'FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Rybrevant ( Amivantamab-vmjw; Amivantamab ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare non-a-pic ...
La Commissione europea ha approvato l'uso esteso di Benlysta ( Belimumab ) per via endovenosa e sottocutanea in combinazione con terapie immunosoppressive di base per il trattamento dei pazienti adult ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Truseltiq ( Infigratinib ), un inibitore della chinasi per adulti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatic ...
