La Commissione europea ( CE ) ha approvato Beovu ( Brolucizumab ) soluzione iniettabile per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa ( wAMD ). Brolucizumab è il primo farmaco an ...
L' Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( US Food and Drug Administration ), ha approvato l’iniezione di Beovu ( Brolucizumab ) per il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa ...
Bayer HealthCare ha annunciato che Eylea ( Aflibercept soluzione iniettabile ) è stato approvato dalla Commissione Europea ( CE ) per il trattamento della diminuzione visiva causata da edema maculare ...
La Commissione europea ha approvato Eylea ( Aflibercept, anche noto come VEGF Trap-Eye ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) essudativa.Dopo le tre dosi iniziali da 2 mg, so ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Eylea ( Aflibercept ) per il trattamento di pazienti affetti da degenerazione maculare associata all’età, neovascolare ( AMD ), una de ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lucentis ( Ranibituzumab ) nel trattamento dei pazienti con degenerazione maculare senile neovascolare ( umida ). Lucentis è somministr ...
La Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione per Macugen ( Pegaptanib ) per il trattamento della degenerazione maculare senile ( AMD ) umida ( neovascolare ). Mac ...
