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Risultati ricerca per "Mieloma"

La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 240 mg ogni 2 settimane o 480 mg ogni 4 settimane ( iniezione per uso endovenoso ) per il trattamento adiuvante d ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Admnistration ) ha concesso l'approvazione a Darzalex Faspro ( Daratumumab + Ialuronidasi-fihj [ Ialuronidasi ] ), una formulazione sottocu ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Carfilzomib e Desametasone ( regime Kd ), per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo r ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Elzonris ( Tagraxofusp ), come monoterapia per il trattamento di prima linea dei pazienti adulti affetti da neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi bla ...


Darzalex ( Daratumumab ) formulazione sottocutanea ( SC ) è stato approvato nell'Unione Europea per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo. Daratumumab SC viene somministrato come d ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Sarclisa ( Isatuximab ) in combinazione con Pomalidomide e Desametasone ( Pom-Dex ) per il trattamento dei pazienti adulti con mieloma multiplo ( MM ) recidi ...


L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Xpovio, il cui principio attivo è Selinexor, come parte di un regime a tre agenti per adulti con mieloma multiplo ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Blenrep ( Belantamab mafodotin-blmf; Belantamab mafodotin ) per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o ref ...


La Commissione Europea dopo il parere positivo dell'Agenzia europea del farmaco ( EMA ) ha ha concesso l'approvazione a Blenrep, il cui principio attivo è Belantamab mafodotin come monoterapia per il ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con Kyprolis ( Carfilzomib ) e Desametasone ( regime DKd ) per il trattamento dei pazienti ad ...


La Commissione Europea ( EC ) ha approvato Empliciti ( Elotuzumab ) in combinazione con Pomalidomide ( Imnovid ) e basse dosi di Desametasone ( regime EPd ) per il trattamento dei pazienti adulti con ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Xpovio ( Selinexor ) in combinazione con Desametasone per i pazienti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattar ...


La Commissione europea ha concesso l'approvazione per l'utilizzo di Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con Lenalidomide e Desametasone, o Bortezomib ( Velcade ) e Desametasone, per il trattamen ...


L'Agenzia sanitaria francese ANSM ( Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ) ha approvato l'uso della Epoetina alfa originator ( Eprex ) come trattamento per l'anemia sint ...