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Risultati ricerca per "Leucemia"

Calquence ( Acalabrutinib ), un inibitore selettivo della tirosin chinasi di Bruton ( BTK ) di nuova generazione, è stato approvato nell'Unione Europea ( UE ) per il trattamento dei pazienti adulti c ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso la piena approvazione a Venclexta ( Venetoclax ) in combinazione con Azacitidina, o Decitabina, oppure Citarabina a basso dosaggio ( LDAC ) per il t ...


La Commissione europea ha approvato l'estensione delle indicazioni di Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione con Rituximab ( MabThera ) nei pazienti adulti naïve-al-trattamento con leucemia linfatica ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato una combinazione orale di Decitabina e Cedazuridina ( Inqovi ) per i pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche ( MDS ) tra cui: MDS de novo e ...


Rubraca ( Rucaparib ) è il primo inibitore PARP approvato per l'uso in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) che ospita mutazioni deleterie in BRCA ( germ ...


La Commissione Europea ha approvato Venclyxto ( Venetoclax ) in combinazione con Obinutuzumab ( Gazyvaro ) per il trattamento di pazienti adulti affetti da leucemia linfatica cronica ( LLC ) non-tratt ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Xospata ( Gilteritinib ), per os una volta al giorno, come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refra ...


La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ), compresse, per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta ( AML ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione con Rituximab ( Rituxan ) per il trattamento degli adulti con macrogl ...


Sono state approvate nell'Unione Europea le prime due terapie CART-T. La terapia CAR-T si basa su cellule T ( linfociti T ) modificati geneticamente per aggredire le cellule tumorali, e trova impieg ...


Negli USA, l'Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) per il trattamento delle pazienti con tumore alla mammella in fase metastatica, i cui tumori pr ...


La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione a Idhifa ( Enasidenib ) per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria con una mutazi ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, contemporaneamente all'approvazione della prima terapia a base di linfociti CAR-T ( Kymriah ) per la leucemia linfoblastica acuta, ha ampliato le indicazi ...


La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, di pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) da precursori delle cellule B CD2 ...