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Risultati ricerca per "Leucemia"

La statunitense Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Venclexta ( Venetoclax ) in associazione a Obinutuzumab ( Gazyva ) per i pazienti precedentemente non-trattati con leucemia linfatica ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tibsovo ( Ivosidenib ), compresse, per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta ( AML ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione con Rituximab ( Rituxan ) per il trattamento degli adulti con macrogl ...


Sono state approvate nell'Unione Europea le prime due terapie CART-T. La terapia CAR-T si basa su cellule T ( linfociti T ) modificati geneticamente per aggredire le cellule tumorali, e trova impieg ...


Negli USA, l'Agenzia regolatoria FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Lynparza ( Olaparib ) per il trattamento delle pazienti con tumore alla mammella in fase metastatica, i cui tumori pr ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA, contemporaneamente all'approvazione della prima terapia a base di linfociti CAR-T ( Kymriah ) per la leucemia linfoblastica acuta, ha ampliato le indicazi ...


La Commissione Europea ha approvato Besponsa ( Inotuzumab ozogamicin ) per il trattamento, in monoterapia, di pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta ( LLA ) da precursori delle cellule B CD2 ...


L'Agenzia sanitaria francese ANSM ( Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé ) ha approvato l'uso della Epoetina alfa originator ( Eprex ) come trattamento per l'anemia sint ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) come trattamento di prima linea per i pazienti con leucemia linfatica cronica ( LLC ). L'approvazione si basa sui dati d ...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Blincyto ( Blinatumomab ) nel trattamento dei pazienti adulti con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B ( pre-B LLA ) Philadelp ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Lynparza ( Olaparib ), un nuovo trattamento farmacologico per le donne con tumore ovarico avanzato associato a mutzioni ...


La Commissione europea ha approvato Imbruvica ( Ibrutinib ) capsule, un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton ( BTK ) inibitore, da assumere una volta al giorno per via orale. Ibrutinib agisce ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di Zydelig ( Idelalisib ), compresse, un trattamento orale di prima linea per due tumori ematologici, la leucemia linfat ...


La FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha approvato l’inibitore della PI3 chinasi delta, Idelalisib ( Zydelig ), come monoterapia per i pazienti con linfoma non-Hodgkin follicolare a cellule B e linfo ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ampliato l'uso di Imbruvica ( Ibrutinib ) nel trattamento della leucemia linfatica cronica ( CLL) nei pazienti che avevano ricevuto almeno una precedente ter ...