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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con linfoma di Hodgkin classico ( cHL ) recidivante o refrattari ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso la piena approvazione a Venclexta ( Venetoclax ) in combinazione con Azacitidina, o Decitabina, oppure Citarabina a basso dosaggio ( LDAC ) per il t ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) 360 mg ogni tre settimane più Yervoy ( Ipilimumab ) 1 mg/kg ogni sei settimane ( iniezioni per uso endovenoso ) p ...


La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio per Jyseleca ( Filgotinib ) ( 200 mg e 100 mg compresse ). Il farmaco viene somministrato per via orale una volta al gi ...


La Commissione europea ha approvato l'estensione delle indicazioni di Imbruvica ( Ibrutinib ) in combinazione con Rituximab ( MabThera ) nei pazienti adulti naïve-al-trattamento con leucemia linfatica ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso l'approvazione accelerata a Monjuvi ( Tafasitamab-cxix, Tafasitamab ), un anticorpo citolitico diretto contro CD19, indicato in combinazione con Len ...


La FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Gavreto ( Pralsetinib ) per il trattamento degli adulti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatico, positivo alla fusione ...


Givlaari è un medicinale per il trattamento della porfiria epatica acuta in pazienti di età pari o superiore a 12 anni. La porfiria epatica acuta è una rara condizione genetica in cui il fegato non ...


L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Zepzelca ( Lurbinectedina ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma polmonare a piccole cellule ...


La Commissione Europea dopo il parere positivo dell'Agenzia europea del farmaco ( EMA ) ha ha concesso l'approvazione a Blenrep, il cui principio attivo è Belantamab mafodotin come monoterapia per il ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Darzalex ( Daratumumab ) in combinazione con Kyprolis ( Carfilzomib ) e Desametasone ( regime DKd ) per il trattamento dei pazienti ad ...


La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Rozlytrek ( Entrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da patologie della tiroide, una condizione rara in ...


La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Qinlock ( Ripretinib ) in compresse, il primo nuovo farmaco specificamente approvato come trattamento di quarta linea per il tumore stromale g ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ), un inibitore EZH2, per pazienti adulti con linfoma follicolare ( FL ) recidivante o refrattar ...