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La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale della poli ADP-ribosio polimerasi ( PARP ), in combinazione con Enzalutamide ( Xtandi ), per il trattamento dei ...


La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Inaqovi ( Decitabina e Cedazuridina, per via orale ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi ( ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico positivo al recettore ormona ...


L'FDA ( Food and Drugs Administration ) ha approvato Augtyro ( Repotrectinib ), un inibitore orale della tirosin-chinasi ( TKI ) che ha come bersaglio le fusioni oncogeniche ROS1, per il trattamento d ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Zynyz ( Retifanlimab-dlwr; Retifanlimab ), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al recettore della morte programmata-1 ( PD-1 ), ...


La Commissione Europea ha approvato Omjjara, il cui principio attivo è Momelotinib, per il trattamento dei pazienti con splenomegalia o sintomi correlati alla malattia nei pazienti adulti con anemia d ...


La Commissione Europea ( CE ) ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio per Brukinsa ( Zanubrutinib ) in combinazione con Obinutuzumab per il trattamento dei pazienti adulti affetti da ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Loqtorz ( Toripalimab-tpzi; Toripalimab ) con Cisplatino e Gemcitabina per il trattamento di prima linea degli adulti con carcinoma nasofaringeo ( ...


Sono stati presentati dati clinici aggiornati dello studio internazionale di fase 1/2 BRUIN su Pirtobrutinib ( Jaypirca ), un inibitore non-covalente ( reversibile ) della tirosina chinasi di Bruton ( ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Xacduro ( Sulbactam iniettabile; Durlobactam iniettabile ), un nuovo trattamento per la polmonite batterica acquisita in ospedale ( HA ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato le capsule di Ingrezza ( Valbenazina ) per il trattamento degli adulti affetti da corea associata alla malattia di Huntington ( HD ). ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Ayvakit ( Avapritinib ) per il trattamento degli adulti affetti da mastocitosi sistemica indolente ( ISM ). L'approvazione di Ayva ...


La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Talzenna ( Talazoparib ), un inibitore orale di PARP ( poli ADP-ribosio polimerasi ), in combinazione con Enzalutamide ( Xtandi ), per ...


La Commissione europea ( CE ) ha approvato Ebglyss ( Lebrikizumab ) per il trattamento dei pazienti adulti e adolescenti ( di età pari o superiore a 12 anni, con un peso corporeo di almeno 40 kg ) aff ...


La combinazione immunoterapica di Imfinzi ( Durvalumab ) e una singola dose di Imjudo ( Tremelimumab ) è stata approvata nell’Unione Europea ( EU ) per il trattamento di prima linea dei pazienti adult ...