La Commissione europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per Rozlytrek ( Entrectinib ) per il trattamento dei pazienti adulti e pediatrici di età pari o superiore a ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Tepezza ( Teprotumumab-trbw; Teprotumumab ) per il trattamento degli adulti affetti da patologie della tiroide, una condizione rara in ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Qinlock ( Ripretinib ) in compresse, il primo nuovo farmaco specificamente approvato come trattamento di quarta linea per il tumore stromale g ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha concesso l'approvazione accelerata a Tazverik ( Tazemetostat ), un inibitore EZH2, per pazienti adulti con linfoma follicolare ( FL ) recidivante o refrattar ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato una combinazione orale di Decitabina e Cedazuridina ( Inqovi ) per i pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche ( MDS ) tra cui: MDS de novo e ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Tabrecta ( Capmatinib ) per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ) metastatizzato. Tabre ...
La Commissione europea ( CE ) ha approvato Reblozyl ( Luspatercept ) per il trattamento di: a) pazienti adulti con anemia trasfusionale dovuta a sindromi mielodisplastiche ( MSD ) a rischio molto b ...
La FDA ( US Food and Drug Administration ) ha approvato Koselugo ( Selumetinib ) per il trattamento dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 2 anni, con neurofibromatosi di tipo 1 ( NF1 ), un ...
Opdivo ( Nivolumab ) è stato approvato dalla Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense per il trattamento dei pazienti con carcinoma esofageo a cellule squamose ( ESCC), avanzato, ricorrente o ...
La FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato Tecentriq ( Atezolizumab ) in associazione con Avastin ( Bevacizumab ) per il trattamento di persone con carcinoma epatocellulare ( HCC ) non- ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Taltz ( Ixekizumab ) per il trattamento della spondiloartrite assiale nonradiografica ( nr-axSpA ) nei pazienti con segni obiettivi di infiammazion ...
L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Cosentyx ( Secukinumab ) per il trattamento degli adulti con spondiloartrite assiale nonradiografica attiva ...
L'Agenzia regolatoria statunitense FDA ( U.S. Food and Drug Administration ) ha approvato le compresse orali di Isturisa ( Osilodrostat ) per adulti con malattia di Cushing che non possono sottoporsi ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) statunitense ha approvato Retevmo ( Selpercatinib ) per il trattamento per os di tre tipi di tumori: carcinoma polmonare non-a-piccole cellule, carcinoma midoll ...
Rubraca ( Rucaparib ) è il primo inibitore PARP approvato per l'uso in pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione ( mCRPC ) che ospita mutazioni deleterie in BRCA ( germ ...
